Dopo aver introdotto l’argomento delle malattie rare e dei “farmaci orfani” qui: ilgeneegoista.blogspot.com/2022/06/malattie-rare-farmaci-orfani-e-rare-x.html, risulta chiaro come il sole che ci si trovi dinnanzi ad un urgente bisogno di sapere come migliorare ed al contempo aumentare l’aspettativa di vita di tutti quei pazienti affetti da malattie neurodegenerative rare, per cui nulla da stupirsi se la FDA, grazie a questo progetto quinquennale (fda.gov/news-events/press-announcements/fda-releases-action-plan-rare-neurodegenerative-diseases-including-als), che volge indubbiamente un occhio di riguardo nei confronti della SLA (fda.gov/news-events/public-health-focus/accelerating-access-critical-therapies-als-act-act-als), si propone l’obiettivo di accelerare lo sviluppo per la ricerca di farmaci innovativi.
Una partnership pubblico-privato che avrà come perno centrale di questo ampio progetto, una nuova task force...
Il post nella versione integrale può essere letto ai seguenti link:
ilgeneegoista.blogspot.com/2022/07/fda-ed-il-suo-piano-quinquennale-per-i.htmlfacebook.com/permalink.php?story_fbid=pfbid0357VCFEQ6cBitXocdnaKbzsoFRU8QXeNt7X6hbvax2Qzw2ixuyWhAwZApyNfsJXMKl&id=108135868541738
