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Che l’FDA si fosse presa un po' più di tempo, rispetto la data originale di fine Giugno 2022, posticipando qualsiasi decisione entro il 29 settembre 2022, per valutare se la molecola AMX0035 di Amylyx potesse ricevere il via libera nel trattamento della SLA, lo avevo già scritto qui: ilgeneegoista.blogspot.com/2022/07/fda-ed-il-suo-piano-quinquennale-per-i.html. Ma questo ritardo può essere considerato una buona o una cattiva notizia? Se si dovesse prendere come indicatore il grado di risposta della borsa, allora non ci sarebbero molti dubbi, dal momento che gli investitori appaiono molto fiduciosi, tanto che le azioni di Amylyx sono aumentate del 36%. Good news, quindi parrebbe. Ma andiamo con ordine. AMX0035 è una combinazione di acido tauroursodeossicolico (TUDCA) e di fenilbutirrato di sodio, che sono considerati...... L'articolo integrale può essere letto ai seguenti link: ilgeneegoista.blogspot.com/2022/07/quando-lattesa-non-si-presenta-come-un.html facebook.com/permalink.php?story_fbid=pfbid02Px8ng9RQNr2MNGtXzWhz2ZJ9cZFGUgygFz29PWUcB17AutYoV8p4hrcNRJ2WTboBl&id=108135868541738
